داروی جدید سرطان پانکراس امید تازه‌ای برای بیماران ایجاد کرد
به گزارش گلونی، نتایج یک مطالعه بزرگ بالینی نشان می‌دهد داروی جدیدی به نام «داراکسونراسیب» (Daraxonrasib) می‌تواند تحول مهمی در درمان سرطان پانکراس ایجاد کند؛ سرطانی که از مرگبارترین انواع سرطان در جهان به شمار می‌رود و تاکنون گزینه‌های درمانی محدودی برای آن وجود داشته است.
بر اساس نتایج یک کارآزمایی بالینی فاز سوم که در نشریه معتبر New England Journal of Medicine منتشر و در نشست سالانه انجمن انکولوژی بالینی آمریکا (ASCO) ارائه شد، این داروی خوراکی توانسته عملکردی به‌مراتب بهتر از شیمی‌درمانی استاندارد از خود نشان دهد.
این مطالعه روی ۵۰۰ بیمار مبتلا به سرطان متاستاتیک مجرای پانکراس (mPDAC) انجام شد؛ نوعی تهاجمی از سرطان پانکراس که به سایر اندام‌ها نیز گسترش یافته است.
بیماران به‌صورت تصادفی در دو گروه قرار گرفتند؛ یک گروه شیمی‌درمانی دریافت کردند و گروه دیگر روزانه سه بار داراکسونراسیب مصرف کردند.
دارو داراکسونراسیب روند پیشرفت بیماری را کندتر می‌کند
نتایج نشان داد بیمارانی که این دارو را دریافت کردند، به‌طور متوسط ۱۳.۲ ماه زنده ماندند؛ رقمی که تقریباً دو برابر بیشتر از بیماران تحت شیمی‌درمانی بود. همچنین این دارو روند پیشرفت بیماری را کندتر کرد، توانایی کوچک کردن تومورها را افزایش داد و کیفیت زندگی بیماران را برای مدت طولانی‌تری حفظ کرد. پزشکان و پژوهشگران این نتایج را «تحول‌آفرین» توصیف کرده‌اند.
دکتر ایلین او‌رایلی، نویسنده اصلی مطالعه و انکولوژیست مرکز سرطان مموریال اسلون کترینگ، گفت این دارو با هدف قرار دادن جهش‌های ژنی KRAS و سایر جهش‌های خانواده RAS عمل می‌کند؛ جهش‌هایی که عامل رشد کنترل‌نشده سلول‌های سرطانی هستند.
جهش KRAS در بیش از ۹۰ درصد سرطان‌های پانکراس دیده می‌شود و در انواع دیگری از سرطان‌ها از جمله سرطان ریه و روده بزرگ نیز نقش مهمی دارد.
به گفته متخصصان، موفقیت داراکسونراسیب می‌تواند راه را برای توسعه درمان‌های هدفمند جدید در بسیاری از سرطان‌ها باز کند؛ به‌ویژه آنکه ژن RAS سال‌ها «غیرقابل درمان» تلقی می‌شد.
با وجود امیدبخش بودن نتایج، پژوهشگران تأکید دارند که این مطالعه محدودیت‌هایی نیز داشته است؛ از جمله اینکه بیماران می‌دانستند چه درمانی دریافت می‌کنند و همچنین شرکت سازنده دارو، هزینه تحقیق را تأمین کرده است.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) روند بررسی این دارو را در مسیر «تأیید سریع» قرار داده و انتظار می‌رود در ماه‌های آینده درباره مجوز رسمی آن تصمیم‌گیری شود.
در حال حاضر برخی بیماران ممکن است از طریق برنامه‌های دسترسی ویژه FDA بتوانند به این دارو دسترسی پیدا کنند.
متخصصان معتقدند این پیشرفت می‌تواند نقطه عطفی در درمان سرطان پانکراس باشد؛ بیماری‌ای که نرخ بقای پنج‌ساله آن تنها حدود ۱۳ درصد است و تاکنون درمان‌های هدفمند مؤثری برای آن وجود نداشت.
متخصصان معتقدند این پیشرفت می‌تواند نقطه عطفی در درمان سرطان پانکراس باشد؛ بیماری‌ای که نرخ بقای پنج‌ساله آن تنها حدود ۱۳ درصد است و تاکنون درمان‌های هدفمند مؤثری برای آن وجود نداشت.
پایان پیام
ترجمه: مریم قره‌گزلو